近日，国际知名药理学期刊《药理学前沿》（Frontiers in Pharmacology）在线发表了翰森制药孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）临床研究论文，首次使用动态血糖监测系统(CGM)评价洛塞那肽降糖疗效的研究数据显示了孚来美^®卓越的降糖疗效和良好的安全性。

这是一项为期24周的随机、开放标签、平行对照临床研究，由汕头大学医学院第一附属医院龙湖医院侯凯健教授团队主导，旨在研究洛塞那肽对比甘精胰岛素治疗24周的疗效和安全性。

研究显示，治疗最后2周，洛塞那肽组和甘精胰岛素组TIR（血糖在目标范围内时间，3.9–10.0 mmol/L）分别为81.4%和67.9%(P<0.001)。与甘精胰岛素相比，洛塞那肽显著改善T2DM患者TIR，显示出卓越降糖疗效。

洛塞那肽组和甘精胰岛素组血糖波动指标(SD)分别为1.88 mmol/L 和2.22 mmol/L (P= 0.002)，提示洛塞那肽组血糖波动小，降糖更加平稳。此外，在治疗前2周，洛塞那肽组与甘精胰岛素组TIR相似。研究者认为洛塞那肽起效时间类似于甘精胰岛素，可以在短时间内快速降糖。

作为首个中国原研GLP-1RA周制剂，孚来美^®采用第三代聚乙二醇修饰技术，具有很好的水溶性和稳定性，在显著降低血糖的同时，血糖波动小，起效快，且不良反应发生率低，是适合口服降糖药失效后起始GLP-1治疗的过渡周制剂。同时，孚来美^®用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，每周只需注射一次，无需考虑用餐时间，注射局部反应低，为患者长期使用带来极大便利。

以孚来美®为起点，翰森制药在内分泌领域正进一步加深前瞻布局，加大研发投入，为中国糖尿病患者提供更优秀的治疗方案和药物。

       关于孚来美^®

孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是首个中国原研GLP-1RA周制剂，也是全球第一款PEG化的长效降糖药物，2019年5月获批上市, 适应症为2型糖尿病。孚来美^®先后被纳入《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》和国家医保目录，已惠及数十万中国T2DM患者，为临床医生和患者提供了更优的治疗选择。

 关于Front. Pharmacol.
        Frontiers in Pharmacology（Front. Pharmacol.《药理学前沿》，期刊ISSN：1663-9812，E-ISSN：1663-9812）是药学领域的领先期刊，发表经过严格同行评审的跨学科研究，包括基础和临床药理学、药物化学、药学和毒理学。这本多学科开放获取期刊致力于向全球研究人员、学者、临床医生和公众传播及交流科学知识、有影响力的发现，并处于前沿。Front. Pharmacol. 2022年期刊最新影响因子为5.988，在全球255种SCI收录的医学药理学期刊中，排名第47位，Q1区。